# 國際媒體認證低篩成防疫盲點，陳時中不該再擋！

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原始發布：2021-06-10T11:56:00+08:00
內容形式：新聞稿
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主要主題：[民生、醫療與社會福利](https://knowledge.kmt.org.tw/topics/welfare-health/index.md)
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新 聞 稿      中國國民黨文化傳播委員會 110.06.10

  


國際媒體認證低篩成防疫盲點，陳時中不該再擋！ 

  


  針對國內疫情持續嚴峻，中國國民黨今（10）日召開「國際媒體認證低篩成防疫盲點，陳時中不該再擋！」記者會，由文傳會主委王育敏、副主委王鴻薇、台灣預防醫學學會理事長陳宜民共同出席。國民黨指出，對於國內實施快篩相關規劃，衛福部長陳時中的立場反覆、態度被動，造成台灣低篩檢的禍首，就是陳時中。無法逆時中的氛圍一一打破後，如今防疫策略應該具有更多的科學數據、多參考國際作法，廣推居家篩檢、即時進口需要的新冠抗病毒藥物，才能減少國人一再犧牲，刻不容緩。

國民黨指出，台灣拒絕普篩的策略，被國際媒體認為是台灣防疫的關鍵盲點之一，《彭博社》質疑，「台灣一直用『偽陽性率很高』的說法來制止篩檢，卻不像其他國家『寧可錯殺一百，不肯放過一個』，反而造成更大的傳播風險。」而指揮官陳時中從去年開始，就以「偽陽性恐壓垮醫療量能」為理由拒絕普篩，甚至對於其他普篩的國家還自傲地說「做得好為何要學失敗的人」，到了今年，台灣疫情嚴峻之際，陳時中仍說「普篩恐削弱疫情防堵速度，得不償失」、「外國疫情趨緩非篩檢而是疫苗」，這種防疫自滿的態度讓台灣淪為國際笑柄。

近日談及家用快篩，陳時中7日才剛表示正研擬鼓勵廠商進口居家快篩劑，８日於立法院備詢時聽到立委要求「緊急狀況，中央要主動」、趕快核准「國內生產的快篩劑」仿照國外供居家使用，陳時中卻又動怒稱：「廠商沒來申請，我是要審啥毀？」對此，陳宜民強調，由於我國衛福部食藥署（TFDA）先前並沒有訂出家用快篩試劑（Home test kits）的規範，廠商沒有可以依據的標準去做臨床實驗，在規範還沒出來前，也不會有可以送去申請的臨床實驗報告，他更提醒，我國食藥署是直到「6月7日才公告出規範」。

  


另外，細看衛福部食藥署剛公佈的申請規範，要求台灣現有試劑廠商都必須補做臨床試驗。 然而，該規範的許可標準比美國還嚴格。美國對於家用試劑(home test kits)的要求為：敏感性超過70％、 特異性超過90%； 台灣衛福部公布的要求則是：敏感性超過90%、特異超過99%。國民黨質疑，現有台灣試劑公司中根本沒有幾家可以通過這個標準，相比政府對於國產疫苗的鬆懈態度，卻使用過度嚴格的標準，是不是在阻擋國內生產快篩試劑？

國民黨表示，各國推居家快篩包、檢測得來速，不少亞洲國家，諸如：香港、韓國、日本、新加坡均可在藥妝店、超市、販賣機買到快篩試劑，放眼歐美作法：德國只需１００元就可以購入、英國每人周領二份，政府幫忙免費送到家、美國甚至進一步提供核酸檢驗工具包。這些便利的居家篩檢，可以減少民眾外出採檢時可能增加的染疫風險，也可以降低醫療院所、快篩站的篩檢人潮，更可以透過民眾自主篩檢形式，達到及時防堵、降低潛在感染源繼續散播病毒，避免出現無症狀感染者無法受到良好照顧的猝死。

對於治療藥物的部分，國民黨指出，媒體報導有醫護抱怨申請使用瑞德西韋相當耗時、民眾反映無藥可用，指揮中心才放寬醫院自行評估使用。面對新冠肺炎的長期抗戰，除了盡速推廣家用試劑外，抗病毒藥物也是確診者所需的重要物資。因此，國民黨對於藥物的儲備量提出兩點訴求：一、政府應說明目前單株抗體藥物採購數量是多少？現有儲備量是否足夠？二、瑞德西韋目前是否已分派至所有專責醫院？隨著確診數不斷上升，目前採購的數量是否足夠？

  


國民黨強調，專家諮詢小組召集人張上淳8日才說：「抗體藥物才能降低死亡率」，隔日陳時中卻說第一批抗體藥物將「少量進口」，台灣截至８日死亡率高達2.6%仍然超越全球平均值，然而政府對於救命藥的採購怎麼可以只有少量？國內處於疫情嚴峻時期，政府應盡最大努力採購、提供第一線醫師藥物來全力搶救，並且提供更便利、即時的居家篩檢適劑，讓藥物可以在最適當的時機發揮效用。

  


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